Comprar provigil 5

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Genérico Provigil disponibilidad Se ha aprobado una versión genérica de Provigil? Una versión genérica de Provigil ha sido aprobado por la FDA. Sin embargo, esto no significa que el producto será necesariamente disponible en el mercado - posiblemente debido a las patentes de medicamentos y / o exclusividad de drogas. Los siguientes productos son equivalentes a Provigil y han sido aprobados por la FDA: Fabricante: ALAMBIQUE LTD Fecha de aprobación: 18 Octubre 2012 Fuerza (s): 100MG [AB]. 200MG [AB] Fabricante: APOTEX INC Fecha de aprobación: 3 Febrero 2014 Fuerza (s): 100MG [AB]. 200MG [AB] Fabricante: Aurobindo Pharma Ltd Fecha de aprobación: 27 de septiembre 2012 Fuerza (s): 100MG [AB]. 200MG [AB] Fabricante: HIKMA PHARMS Fecha de aprobación: 26 Septiembre 2012 Fuerza (s): 100MG [AB]. 200MG [AB] Fabricante: MYLAN INC PHARMS fecha de aprobación: 16 julio 2012 Fuerza (s): 100MG [AB]. 200MG [AB] Fabricante: Orquídea fecha HLTHCARE Aprobación: 26 Septiembre 2012 Fuerza (s): 100MG [AB]. 200MG [AB] Fabricante: WATSON LABS INC Fecha de aprobación: 1 Noviembre 2012 Fuerza (s): 100MG [AB]. 200MG [AB] Nota: Las farmacias en línea fraudulentas pueden intentar vender una versión genérica ilegal de Provigil. Estos medicamentos pueden ser falsos y potencialmente inseguro. Si usted compra de medicamentos en línea, asegúrese de que está comprando en una farmacia en línea de buena reputación y válido. Pregunte a su proveedor de cuidados de la salud si no está seguro acerca de la compra en línea de cualquier medicamento. Las patentes relacionadas Las patentes son concedidas por la patente de EE. UU. Oficina de Marcas y en cualquier momento durante el desarrollo de un fármaco y pueden incluir una amplia gama de demandas. Las formulaciones farmacéuticas de la patente 7.297.346 modafinilo Publicado: 20 Noviembre de 2007 Inventor (s): Corvari; Vicente Alpa Cesionario (s): Cephalon Inc. La presente invención se refiere a composiciones de modafinilo, incluyendo composiciones de modafinilo y uno o más diluyentes, disgregantes, aglutinantes y lubricantes, y los procedimientos para su preparación. las fechas de caducidad de las patentes: Una patente de drogas es asignado por la Oficina de Patentes y Marcas EE. UU. y asigna el derecho legal exclusivo al titular de la patente para proteger la formulación química patentada. La patente asigna en exclusiva el derecho legal al titular inventor o patente, y puede incluir entidades como el medicamento de marca, marca comercial, forma de dosificación del producto, la formulación de ingredientes, o el proceso de fabricación de una patente por lo general vence a los 20 años a partir de la fecha de presentación, pero puede ser variable en función de muchos factores, incluyendo el desarrollo de nuevas formulaciones de la sustancia original, y el litigio por violación de patente. La exclusividad es el derecho exclusivo de comercialización concedidas por la FDA para un fabricante con la aprobación de un fármaco y pueden funcionar simultáneamente con una patente. los períodos de exclusividad se puede ejecutar desde 180 días a siete años dependiendo de las circunstancias de la concesión de exclusividad. Un fármaco autorizado de referencia (RLD) es un producto de fármaco aprobado que se comparan las nuevas versiones genéricas para demostrar que son bioequivalentes. Una compañía farmacéutica que buscan la aprobación para comercializar un equivalente genérico debe referirse a la referencia que figura la droga en su solicitud de nuevo fármaco Abreviada (ANDA). Mediante la designación de un único fármaco de referencia que figura como la norma a la que se deben mostrar todas las versiones genéricas ser bioequivalente, la FDA espera evitar posibles variaciones significativas entre los medicamentos genéricos y su contraparte de marca. Productos que satisfacen los requisitos de bioequivalencia necesarios. Productos de múltiples drogas que figuran en la misma partida (es decir, mismo principio activo (s), forma de dosificación y la ruta (s) de administración) y que tiene la misma fuerza (ver equivalencia terapéutica relacionada con Términos, equivalentes farmacéuticos) generalmente se codificarán AB si un estudio se somete demostrar la bioequivalencia. En ciertos casos, se añade un número al final del código AB para hacer un código de carácter de tres (es decir, AB1, AB2, AB3, etc.). códigos de tres caracteres se asignan sólo en situaciones en las que más de un fármaco autorizado de referencia de la misma fuerza se ha designado en la misma partida. Dos o más fármacos de referencia enumerados se seleccionan generalmente sólo cuando hay al menos dos productos potenciales fármaco de referencia que no son bioequivalentes a la otra. Si un estudio se señala que demuestra la bioequivalencia de un medicamento específico cotizada, el producto genérico se le dará el mismo código de tres caracteres que el medicamento de referencia que figura que se comparó contra.